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國(guó)務(wù)院辦公廳:建立中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗(yàn)、臨床試驗(yàn)相結(jié)合的中藥特色審評(píng)證據(jù)體系

國(guó)務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實(shí)施意見(jiàn)》(以下簡(jiǎn)稱《實(shí)施意見(jiàn)》),明確18項(xiàng)重點(diǎn)工作。

  《實(shí)施意見(jiàn)》提出,優(yōu)化中藥審評(píng)機(jī)制。遵循中藥研制規(guī)律,建立中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗(yàn)、臨床試驗(yàn)相結(jié)合的中藥特色審評(píng)證據(jù)體系,重視循證醫(yī)學(xué)應(yīng)用,探索開(kāi)展藥品真實(shí)世界證據(jù)研究。優(yōu)化中成藥注冊(cè)分類,加強(qiáng)創(chuàng)新藥、改良型新藥、古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑、同名同方藥管理。完善技術(shù)指導(dǎo)原則體系,加強(qiáng)全過(guò)程質(zhì)量控制,促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展。

  《實(shí)施意見(jiàn)》要求,完善法律法規(guī)體系。全面貫徹落實(shí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》等,加快制修訂配套法規(guī)規(guī)章。

  《實(shí)施意見(jiàn)》強(qiáng)調(diào),瞄準(zhǔn)國(guó)家區(qū)域協(xié)調(diào)發(fā)展戰(zhàn)略需求,整合現(xiàn)有監(jiān)管資源,優(yōu)化中藥和生物制品(疫苗)等審評(píng)檢查機(jī)構(gòu)設(shè)置,充實(shí)專業(yè)技術(shù)力量。

  《實(shí)施意見(jiàn)》指出,實(shí)施中國(guó)藥品監(jiān)管科學(xué)行動(dòng)計(jì)劃。將藥品監(jiān)管科學(xué)研究納入國(guó)家相關(guān)科技計(jì)劃,重點(diǎn)支持中藥、生物制品(疫苗)、基因藥物等領(lǐng)域的監(jiān)管科學(xué)研究,加快新產(chǎn)品研發(fā)上市。

  《實(shí)施意見(jiàn)》還對(duì)提升標(biāo)準(zhǔn)管理能力、完善檢查執(zhí)法體系、提高檢驗(yàn)檢測(cè)能力等作出部署。強(qiáng)調(diào)要加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)、完善治理機(jī)制、強(qiáng)化政策保障、優(yōu)化人事管理、激勵(lì)擔(dān)當(dāng)作為,全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè),更好保護(hù)和促進(jìn)人民群眾身體健康。